POST-DOCTORANT EN MODÉLISATION STATISTIQUE - H/F
Vous avez un profil solide en Développement clinique, une expertise confirmée en Monitoring Phase II/III, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !
Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.
Vos missions
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que ARC Moniteur pour:
Assurer la sélection, la mise en place, le suivi et la clôture des centres investigateurs.
Effectuer le suivi sur site et/ou à distance (7 à 8 déplacements par mois).
Garantir le suivi de la sécurité des patients et la notification des événements indésirables grave (EIG).
Vérifier la conformité des données de la source au cahier d'observation (CRF/eCRF).
Collaborer étroitement avec les chefs de projet, les équipes médicales et les investigateurs.
Votre profil
Formation: BAC+5 scientifique (Master, Diplôme d'Ingénieur, Docteur, Pharmacien) ou formation spécialisée en recherche clinique (FARC/ARC).
Expérience: 2 à 3 ans d'expérience minimum en tant qu'ARC Moniteur.
Études Pharmaceutique: Expérience indispensable sur des essais interventionnels en Phase II et III.
Une expérience solide en oncologie est vivement recommandée.
Langues: Anglais professionnel (écrit et oral).
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition.), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits: de la recherche préclinique à l'industrialisation.
Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés:
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.
En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
2 An(s), Réglementation des essais cliniques, S, Contrôler la conformité des données, S, Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat, S, Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance, S, Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs, S