RESPONSABILITÉS:
Piloter et coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi des protocoles de recherche clinique pour des études multicentriques, en coopération avec l'ensemble des intervenants.
Être responsable de la bonne conduite de l'étude, superviser et coordonner tous les acteurs de la recherche impliqués, au sein des différents centres sélectionnés.
Suivre et gérer une étude réalisée au sein des différents centres investigateurs associés, être leur interlocuteur privilégié (s'assurer de la compréhension du protocole, des procédures, des matériels, de la pharmacie, etc.). Rechercher et sélectionner de nouveaux centres en cours d'étude si besoin.
Activités Générales - Coordination
-. Estimer le budget de l'étude et sa faisabilité au sein du centre.
-. Rédiger le protocole de recherche, en collaboration avec l'Investigateur.
-. Créer les maquettes informatiques permettant la saisie des données, les tableaux de suivi, les supports de formations pour les différents centres.
-. Former les moniteurs.
-. Evaluer les stocks et valider le circuit du médicament.
PROFIL RECHERCHÉ:
Prérequis obligatoires:
Vous avez un diplôme de type BAC +5 dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques ou BAC +3 dans le domaine de la santé, avec un DIU FARC (ou autre diplôme ou certification dans le domaine).
Vous maitrisez l'anglais scientifique, les outils bureautiques et logiciels métiers.
Vous avez le sens de l'organisation, de la rigueur et une capacité à travailler en équipe. Vous avez une connaissance des BPC et de la réglementation en recherche clinique.
Rejoindre le CHU de Toulouse c'est bénéficier:
Débutant accepté