CDD - 6 Mois
Temps plein - 35h
Statut: Non cadre
Lieu de travail: Neuilly-Sur-Seine et déplacements à l'échelle nationale
LES MISSIONS
LE PROFIL RECHERCHÉ ET LES COMPÉTENCES REQUISES:
Prérequis:
Vous disposez d'une très bonne connaissance de l'environnement de la santé et de la recherche clinique, vous maîtrisez les Bonnes Pratiques Cliniques.
Vous êtes reconnu pour votre rigueur, vous êtes doté d'un excellent relationnel et le sens du service est au cœur de votre fonctionnement professionnel. Votre capacité d'autonomie a été remarquée et appréciée lors de vos expériences précédentes. Vous êtes une personne engagée et professionnelle.
Vous appréciez les déplacements professionnels, la polyvalence des tâches et des aires thérapeutiques, le travail d'équipe, vous êtes capable de prise d'initiative et êtes adaptable. Vous avez un sens de l'écoute et une capacité de compréhension des besoins.
Si vous vous reconnaissez dans ce profil alors envoyez votre candidature, elle sera étudiée avec beaucoup d'intérêt et d'attention.
3 An(s), Recherche développement, Bac+5 et plus ou équivalents, Recherche clinique, E, Réglementation des essais cliniques, S, Contrôler la conformité des données, S, Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat, S, Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance, S, Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs, S, #TDFE2026, S