Vos missions: - Revue de dossier de lots de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique, - Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client, - Création, enregistrement et suivi de CAPA, - Gestion des déviations, NC et des actions de change control, - Mise en place et suivi d'indicateurs de performance, - Rédaction et la mise à jour de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d'enregistrement.), - Réalisation d'audits internes, - Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections. Conditions: - 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence - Restaurant d'entreprise sur place - Plan Epargne Entreprise - Mobilité: Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied) - Avantages CE
4 An(s) - industrie pharmaceutique, industrie pharmaceutique, Pharmacie, Bac+5 et plus ou équivalents, E, Procédures de contrôle qualité, E, Contrôler des données qualité, E, Contrôler la qualité et la conformité des process, E, Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue, E, Rédiger des dossiers de sécurité réglementaire pour des autorités de contrôle, E, capacités rédactionnelles, E