Technicien de Laboratoire Contrôle Fabrication h/f
Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !
Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet:
Lieu: Sisteron
Contrat: 02/11/2026 au 20/04/2027
Rémunération: 2535,24€ brut mensuel+ primes
Horaires: Journée
Formation: Bac+-2, Bac+-3 chimie analytique, connaissance GMP Outils et Techniques Scientifiques
Votre Mission:
Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)
Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
Enregistre et traite les échantillons
Qualifie et calibre des équipements
Gère des réactifs, des substances de référence
Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
Participe aux transferts analytiques
Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
Effectue la double saisie et la vérification croisée
Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.
Application des normes et BPF & gestion de la documentation
Participe à la mise à jour de la documentation
Propose et/ou rédige les procédures/consignes
Applique les BPF
Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité Relations extérieures (règlementaire et clients)
Auditable sur son activité Optimisation et développement qualité
Applique les plans d'actions relatifs à son labo
Respecte les directives qualité dans son labo par approbation des consignes
Propose des modifications en vue d'améliorer les CRIS Contributions communes: HSE
Respecte et fait respecter dans son labo les politiques HSE
Contribue à l'élaboration des actions HSE (PASS)
Participe à l'accueil sécurité du poste
Assure la gestion des déchets (échantillon, destruction, etc.)
Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !
Débutant accepté