Expert Affaires Réglementaires pharmaceutique (H/F)

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.

Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.

Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.

Le poste:

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires & Contrôle Publicitaire.
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement innovant, exigeant et collaboratif, impliqué dans le développement de médicaments à forte valeur ajoutée - Alors, postulez dès maintenant !

Vous intervenez sur un portefeuille de produits d'innovation, principalement sur les activités de contrôle publicitaire et d'accompagnement des équipes internes dans la conception des supports de communication. À ce titre, vous aurez notamment pour responsabilités:

Contrôle publicitaire et revue de supports

• Réaliser la revue réglementaire et la validation de matériels promotionnels et non promotionnels.
• Examiner les supports omnicanaux et digitaux destinés aux professionnels de santé et au grand public.
• Participer à la co-construction des campagnes de communication en collaboration avec les équipes marketing et médicales.
• Apporter des recommandations pragmatiques et des solutions adaptées aux enjeux business tout en garantissant la conformité réglementaire.
• Accompagner et orienter les interlocuteurs internes sur les zones à risque et les sujets sensibles.

Affaires réglementaires Life Cycle

• Participer à la gestion du cycle de vie des produits.
• Assurer la revue des articles de conditionnement et de la documentation réglementaire associée.
• Contribuer à la diffusion des informations réglementaires auprès des parties prenantes.
• Participer à la mise à jour et à l'optimisation des procédures internes.
• Contribuer à la définition et à la mise en œuvre des stratégies d'enregistrement.

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature:)

Modalités:

• Démarrage en novembre
• Localisation: Ouest parisien
• Télétravail: jusqu'à 2 jours par semaine
• Type de contrat: CDI en consulting

Profil recherché:

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes:

• Formation supérieure scientifique, pharmaceutique ou médicale.
• Expérience significative d'au moins 3 ans en Affaires Réglementaires et/ou Contrôle Publicitaire dans l'industrie pharmaceutique.
• Solide expertise dans la revue et la validation de matériels promotionnels, non promotionnels et digitaux.
• Expérience de la collaboration avec les équipes marketing, médicales et réglementaires.
• Bonne connaissance des enjeux liés au cycle de vie des produits pharmaceutiques et aux activités d'enregistrement.