Le groupe Astrea Pharma est un acteur majeur dans le domaine de la sous-traitance de l'industrie pharmaceutique. Astrea Monts (37) est une unité de production spécialisée dans la fabrication et le conditionnement de médicaments sous forme liquide et aseptique. Le site emploie plus de 220 collaborateurs.
Actuellement en plein développement, afin de renforcer nos équipes, nous recherchons:
Un(e) Ingénieur AQ Systèmes
(H/F) - CDI
Rattaché(e) à la Responsable AQ Systèmes, vous jouez un rôle clé dans la conformité réglementaire et l'amélioration continue du site, en lien étroit avec les équipes internes et les clients/fournisseurs.
Vos missions principales:
1/ Garantir la conformité des activités de qualification et validation
2/ Contribuer aux activités AQ Fournisseurs:
3/ Être un partenaire clé pour les clients et les projets
Votre Profil:
Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 ou équivalent, et justifiez d'une première expérience réussie dans un environnement pharmaceutique. Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP). Doté(e) d'une aisance relationnelle, vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle, travailler en transversal et faites preuve d'un solide esprit d'analyse et sens critique.
Vous êtes intéressé(e) par ce poste ? Alors n'hésitez pas à postuler en envoyant votre candidature à:
Débutant accepté, Procédures de contrôle qualité, E, Contrôler la qualité et la conformité des process, E