Tu es passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaites évoluer sur des projets à forte valeur ajoutée ? Rejoins EFOR, un acteur majeur du conseil en Life Sciences, et accompagne nos clients dans leurs défis liés à la qualité et à la conformité. Vos missions: Définir et mettre en œuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ) Rédiger, revoir et approuver la documentation: protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques Piloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformités Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux) Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiques Profil recherché: Bac+5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé) Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutique Connaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO) Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnel Ce que nous offrons: Un cadre stimulant, l'accès à nos communautés métiers, des missions évolutives Un management de proximité et des opportunités de formation Des événements réguliers au sein de nos équipes Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.
12 Mois, Interprétation des données de validation, S, Rédaction de rapports de validation, S, Collaborer avec une équipe projet, S, Communiquer efficacement par écrit les résultats des tests, S