Votre rôle
Rattaché(e) à la Directrice Qualité, Affaires Réglementaires et HSE et au sein d'une équipe de 5 personnes votre rôle consistera à garantir la conformité réglementaire des produits et supports tout au long de leur cycle de vie. Vous interviendrez sur la gestion des réclamations clients et de la matériovigilance, la validation des supports promotionnels en lien avec les équipes produits, ainsi que sur l'évaluation réglementaire des changements. Vous contribuerez également à la veille réglementaire et assurerez les échanges avec les équipes internes, le groupe ZEISS et, le cas échéant, avec les autorités compétentes.
Vos principales missions seront les suivantes:
Votre profil
Ce que nous recherchons
Compétences techniques
Qualités personnelles
Langues et outils
Débutant accepté, Maintenance biomédicale, Bac+5 et plus ou équivalents, Ingénierie Biomédicale, E, Procédures de contrôle qualité, S, Contrôler la conformité des données, S, Contrôler des données qualité, S, Contrôler la qualité et la conformité des process, S, Rédiger des dossiers de sécurité réglementaire pour des autorités de contrôle, S