Biologielaborant oder Pharmakant (m/wd) Qualitätskontrolle

Möchtest Du Teil eines Teams in der soliden und wachstumsstarken Pharmabranche sein? Dann haben wir das Richtige für Dich! Unser Kunde, ein weltweit erfolgreiches Pharmaunternehmen in 88400 Biberach sucht eine*n Technische Assistenz - Quality Control (m/w/d). Jahresgehalt: 49.000 EUR - 58.000 EUR. Die Stelle ist vorläufig bis 15.12.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden.

Das kannst Du von uns erwarten:

• Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
• 37,5 Std./Woche
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
• Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

• Durchführung routinemäßiger Sterilitätstestungen sowie Unterstützung des Laborbetriebs innerhalb eines regulierten GMP-Umfelds
• Eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation standardisierter Sterilitätsprüfungen gemäß geltenden Vorgaben und SOPs
• Verarbeitung und Aufbereitung von Rohdaten sowie Durchführung von Qualitätsprüfungen nach definierten Verfahren und allgemeinen Anweisungen
• Übernahme von Vor- und Nachbereitungstätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs sowie eigenständige Betreuung einfacher Laborgeräte
• Mitwirkung bei Projekten und Sonderthemen sowie Bearbeitung und Leitung klar definierter Arbeitspakete

Das bringst Du mit:

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder labortechnischen Bereich, beispielsweise als Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), BTA oder MTA, alternativ eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie praktische Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen
• Erfahrung mit hygienischen Arbeitsweisen und sicherer Umsetzung aseptischer Anforderungen im Labor
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Kenntnisse in digitalen Labor- und Dokumentationssystemen
• Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
• Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zur sicheren Anwendung von SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten Dokumenten sowie fortgeschrittene Englischkenntnisse für den Umgang mit globalen SOPs und qualitätsrelevanten Unterlagen
• Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenendeinsätzen im Rahmen einer abgestimmten und rotierenden Teamplanung