Sous la responsabilité du chef d'équipe, votre mission principale consistera à assurer le rendu des résultats d'analyse en quantité, qualité, délai, fiabilité (domaine pharmaceutique).
Mission principale: assurer le rendu des résultats d'analyse en quantité, qualité, délai et fiabilité sous la responsabilité du chef d'équipe.
Contrôles et qualité: réaliser les contrôles analytiques, statuer sur la conformité, rédiger les certificats d'analyse et garantir le bon fonctionnement du contrôle qualité en environnement GMP.
Résolution de problèmes et documentation: diagnostiquer les problèmes techniques, remonter les risques à la hiérarchie et participer à la rédaction des documents qualité et des méthodes.
Collaboration et organisation: partager ses compétences, former ses collègues, participer aux réunions AIC1 et organiser son travail pour répondre aux consignes quotidiennes et aux objectifs à moyen/long terme.
HSE et amélioration continue: appliquer les règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement, respecter les normes qualité et participer à des groupes de travail pour proposer des améliorations.
Formation et expérience: Bac+ 3 Chimie analytique (physico-chimie / biochimie ou microbiologie) avec une première expérience significative dans un milieu d'exigence qualité proche de l'industrie pharmaceutique ou expérience significative à un poste similaire.
Bureautique: Bonne prise en main du Pack Office (Excel, Word).
Langues: anglais technique apprécié (lecture de procédures et de documents).
Qualités personnelles: rigueur, précision et véritable esprit d'équipe.
Organisation, rythme de travail et prise de poste: horaires de journée durant la période d'intégration.
Évolution: passage ultérieur en horaires postés (matin, après-midi ou journée), conformément aux accords d'entreprise.
1 An(s), Relayer de l'information, S, Sélectionner le matériel de contrôle ou d'essais et vérifier sa conformité, S, Contrôler l'état de fonctionnement d'un appareil, S