Votre mission principale sera d'observer et documenter le déroulement des simulations de procédés aseptiques afin de vérifier que les activités sont réalisées conformément aux règles qualité en vigueur, aux pratiques aseptiques applicables et aux conditions habituelles de production. L'observateur ne participe pas aux opérations et n'intervient pas pour corriger les gestes des opérateurs pendant l'exécution des activités observées.
Responsabilités principales:
Le poste est organisé en horaires d'équipe 2x8 sur 5 jours ou 4x8 sur 6 jours.
Pour les petits plus qui rendent la vie plus agréable:
Vous êtes issu(e) d'un BAC +2 à BAC +5 dans un domaine scientifique, pharmaceutique, biotechnologique ou qualité.
Vous justifiez d'une première expérience en environnement pharmaceutique stérile. est un plus et/ou une expérience en production aseptique, assurance qualité ou assurance de la stérilité.
Vous avez des connaissance des procédés aseptiques, des ZAC et/ou des isolateurs.
Vous connaissez les normes BPF/GMP.
Vous êtes capable d'identifier les écarts et situations à risque qualité et vous maîtrisez la documentation qualité.
Les étapes de recrutement avant de rejoindre l'entreprise:
A compétences égales, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
2 An(s)