Avec plus de 60 000 collaborateurs dans 65 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c'est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.
La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour maintenir sa position.
Au sein de notre laboratoire d'analyse des matières premières, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDD et à pourvoir dès que possible, un(e):
CHARGE(E) ENREGISTREMENT ECHANTILLONS PHARMACEUTIQUE (H/F) -CDD 12 MOIS
Directement rattaché(e) au chef d'équipe du Service Enregistrement, vous aurez pour missions:
Profil recherché
De formation Bac scientifique minimum, vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire en enregistrement de programme analytique et avez connaissance des bonnes pratiques de fabrications pharmaceutiques et des pharmacopées.
Un niveau correct en Anglais (lu, écrit, parlé) est un plus.
Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se).
Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d'esprit critique et de prise d'initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d'équipe et le partage d'idées.
Vous avez l'esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d'adaptation et de flexibilité.
Vous êtes à l'aise avec l'utilisation de différents systèmes informatiques (LIMS, Pack Office)
Informations Complémentaires
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV) sous la référence 2026/LUL/CE/31:
Débutant accepté, Procédures de contrôle qualité, S, Contrôler des données qualité, S, Contrôler la qualité et la conformité des process, S, Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue, S