La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP, renforce ses effectifs en France.
Nous recherchons pour notre site des Ulis (91), en contrôle qualité pour l'industrie pharmaceutique, en CDI et à pourvoir dès que possible.
Missions
Directement rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité du site des Ulis, vous serez chargé(e) de l'implémentation et de la validation des systèmes informatisés pour nos sites des Ulis (91) et de Sainte Croix en Plaine (68).
Dans cette optique, vos missions seront les suivantes:
Profil Recherché
De formation Ingénieur ou bac +5 spécialisé en développement d'applications et/ou en validation des systèmes informatisé, ou autodidacte ayant acquis une expérience significative. Vous justifiez d'une première expérience similaire, idéalement acquise en industrie pharmaceutique.
Vous êtes animé par le développement d'outils informatique, par l'IA, vous êtes curieux et aimez chercher au fond des applications pour comprendre leur fonctionnement et résoudre les bugs. Vous êtes autonome.
Vous avez des connaissances en infrastructure informatique.
Vous sensibilisé(e) aux normes qualité et aux attentes documentaires en découlant.
Vous faite preuve de réactivité et de rigueur dans votre travail.
Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats et clients.
L'anglais (lu, écrit) est souhaité.
Informations Complémentaires
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2026/LUL/VSI/19:
2 An(s), Concevoir et gérer un projet, S, Déterminer des axes d'évolution technologiques, S