Regulatory affairs manager

Spécialiste affaires réglementaires FDA H/F

France, Lille
CDI
Updated: 8/9/2026

Un acteur majeur à rayonnement international spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à destination des acteurs de la santé.En tant Spécialiste affaires réglementaires - FDA H/F, vous pilotez les activités réglementaires d'un portefeuille produits de dispositif médicaux.
A ce titre vos missions seront les suivantes:- Superviser les activités réglementaires locales liées à la mise sur le marché et au maintien des dossiers produits,

  • Gérer un portefeuille produit de dispositifs médicaux, et accompagner le développement de nouveaux produits ainsi que leur mise sur le marché, notamment au US,
  • Déployer des démarches d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue,
  • Assurer une veille réglementaire proactive et analyser les impacts sur les produits existants et en développement,
  • Apporter un appui à la Direction dans sa prise de décision au niveau des orientations stratégiques, et à la construction des documents clés pour le comité de direction,
  • Être le garant de l'image de la structure auprès des parties prenantes,Selon profil
Required experience

Débutant accepté

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Job offer details
Number of posts: 1
Job offer language: French (fr)
Start date: 8/2/2026
Workplace
Location city: Lille
Country: France
Company
City: Lille
Country: France