Technicien d'études cliniques (H/F)

Missions générales:

• Pilotage et suivi des différentes étapes de mise en œuvre d'études cliniques.
• Coordination, suivi et réalisation des protocoles de recherche clinique de l'équipe (une vingtaine par an):
• Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion académique- Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion industrielle
• Participation au développement des programmes d'Education thérapeutique, en collaboration avec l'IDE d'Education thérapeutique du service

Missions spécifiques:

• Mise en place des protocoles et leur coordination entre les différents plateaux techniques (rhumatologie, radiologie, laboratoires, infirmières.etc.)
• Participation et quelquefois représentation du service aux réunions Investigateurs de mise en place.
• Collaboration avec les infirmières d'hôpital de jour et en fonction des exigences protocolaires
• Discussion avec les investigateurs, les CRO, les tutelles administratives
• Organisation pratique de la venue des patients et du circuit des prélèvements
• Suivi des protocoles dont le centre est coordinateur
• Travail en commun avec les médecins investigateurs et avec la coordinatrice de recherche clinique
• Participation aux études de faisabilité
• Saisie de données patients en respectant le secret professionnel
• Rédaction des notes de synthèse et rapports d'activité

Particularités du poste:

• Acticité qui englobe tous les aspects de la recherche clinique du côté de l'investigateur
• Contact étroit avec l'équipe médicale investigatrice
• Ambiance de travail agréable avec les investigateurs mais aussi les autres membres du service tous très investis dans la recherche clique (Infirmières, secrétaires.)

Votre profil
Connaissances particulières:

• Expérience en recherche clinique nécessaire

Qualités professionnelles requises:

• Rigueur - sens de l'organisation, autonomie professionnelle, capacité d'adaptation
• Anglais scientifique
  -Communication / relations interpersonnelles
• Éthique et déontologie médicales
• Méthodes de recherche clinique
• Réglementation relative à la recherche clinique
• Vocabulaire médical

Pré- requis:
Formations et/ou qualifications requises

• Equivalent master dans le domaine de la santé (Bac+5)
• Formation complémentaire en recherche clinique souhaitée

Expérience requise

• Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires de recherche clinique
• Connaitre les principales dispositions légales encadrant la recherche clinique
• Savoir expliquer un protocole de recherche clinique à un patient, en exposer les bénéfices potentiels et les contraintes. Capacités relationnelles et pédagogiques.
• Sens de l'organisation et du travail en équipe pluridisciplinaire
• Avoir une bonne autonomie et une excellente capacité d'organisation
• Avoir une bonne connaissance de l'Anglais médical écrit.
• Maitriser des logiciels bureautiques courant
• Maitriser l'anglais scientifique
• S'exprimer en public
  Les avantages de l'AP-HP

Les avantages de l'AP-HP

AVANTAGES
-AGOSPAP

• Remboursement du titre de transport à 75%

Lien pour candidater: https://recrutement.aphp.fr/jobs/job-redirect?extId=2026-23384&source=exchange&idOrigine=1350&UTM_source=1350