GESTIONNAIRE RECLAMATIONS ET MATERIOVIGILANCE (H/F)
Vos missions Au sein de notre équipe Affaires Réglementaires, vous serez amené-e à: - Assurer les activités quotidiennes en support aux ventes - Contribuer aux enregistrements de produits en Europe - Participer aux activités de gestion du cycle de vie des produits (mises à jour, renouvellements, suivi de conformité) - Collaborer avec les équipes Qualité, R&D et Commerciales - Participer à la veille réglementaire et au suivi des évolutions des exigences (par ex. IVDR) - Contribuer au maintien de la conformité des produits avec les réglementations applicables - Participer à la préparation et à la mise à jour de la documentation réglementaire pour les dispositifs médicaux et produits DIV (diagnostic in vitro) Vous apportez: - Un diplôme de license (Bac +3) en Sciences de la Vie, Pharmacie, Chimie, Biotechnologie ou domaine connexe - Un fort intérêt pour les Affaires Réglementaires et l'Assurance Qualité (QA) - Une expérience des bases de données réglementaires et des systèmes de soumission est un atout
Débutant accepté, Procédures de contrôle qualité, S, Contrôler la conformité des données, S, Réaliser une veille documentaire, S, Contrôler des données qualité, S, Contrôler la qualité et la conformité des process, S