Garantir la fiabilité, la conformité et la disponibilité des résultats analytiques pour la libération des matières premières, articles de conditionnement, produits intermédiaires et produits finis.
Piloter les activités du laboratoire: microbiologie, analyses physico-chimiques de routine, études spécifiques, stabilité et contrôle des articles de conditionnement.
Manager les responsables d'équipe et assurer la coordination des différents pôles.
Organiser les ressources du service selon les priorités, la charge de travail et les impératifs de production.
Garantir le respect des délais d'analyse et la transmission des résultats aux services concernés.
Superviser le traitement des déviations, des résultats hors spécifications, des CAPA et des demandes de changement.
Assurer le suivi des indicateurs de performance, des budgets et des engagements du département.
Piloter les projets d'investissement, de renouvellement des équipements et d'évolution des locaux.
Accompagner l'intégration de nouvelles méthodes analytiques et les activités liées aux validations de procédés ou de nettoyage.
Veiller au respect des exigences réglementaires, des règles d'hygiène et des standards de sécurité.
Préparer le service aux audits et inspections et assurer le suivi des plans d'actions associés.
Apporter un soutien technique aux équipes de production pour les contrôles réalisés en cours de fabrication.
Développer les compétences des collaborateurs et favoriser une dynamique managériale basée sur la responsabilisation et l'amélioration continue.
Collaborer étroitement avec l'Assurance Qualité, la production, les équipes projets et les autres fonctions du site.
Profil
Titulaire d'une formation supérieure scientifique de niveau Bac +5 à Bac +8 (pharmacien, ingénieur, master scientifique ou doctorat).
Expérience significative dans le management d'un laboratoire de Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou un environnement industriel fortement réglementé.
Atouts
Maîtrise des techniques d'analyse physico-chimique (HPLC, UPLC, chromatographie gazeuse, spectrophotométrie).
Bonnes connaissances des activités microbiologiques.
Solide maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Maîtrise de la gestion des investigations analytiques.
Maîtrise du traitement des déviations, CAPA, changements et résultats atypiques.
Expérience dans le pilotage d'équipes importantes et pluridisciplinaires.
Expérience en gestion budgétaire et projets d'investissement.
Capacité à donner une direction claire, accompagner les responsables d'équipe et prendre des décisions en environnement exigeant.
Rigueur, capacité d'analyse et sens de l'organisation pour concilier conformité, qualité de service et performance.
Required experience
3 An(s), Bac+5 et plus ou équivalents, Bac ou équivalent
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