RESPONSABILITÉS:
Sous la supervision du Responsable Qualité, vous participerez à:
• La gestion documentaire liée aux systèmes qualité (procédures, instructions, enregistrements)
• La préparation et le suivi des audits internes et externes (notamment ISO 13485)
• Le contrôle et l'analyse des non-conformités et réclamations clients et la mise en place d'actions correctives et préventives (CAPA)
• La participation à l'amélioration continue des processus qualité et des produits dans le cadre du processus de "Change Control"
• Le suivi des indicateurs qualité et la réalisation de rapports
• La participation aux projets IT structurants du service Qualité Produit
PROFIL RECHERCHÉ:
• Étudiant(e) en Licence ou Master dans le domaine Qualité Biologie, ou équivalent
• Intérêt marqué pour la qualité et le secteur des dispositifs médicaux
• Rigueur, organisation et sens du détail
• Bonne capacité d'analyse et esprit d'équipe
• Maîtrise des outils informatiques (pack Office, logiciels qualité)
• Une première expérience en qualité ou en milieu industriel est un plus
Débutant accepté