Conducteur préleveur (H/F)
Vous souhaitez intégrer une industrie pharmaceutique en plein développement, dans un cadre verdoyant ? Notre site Kaysersberg Pharmaceuticals (site de fabrication Recipharm) est certainement l'entreprise qu'il vous faut ! Spécialisée dans les formes liquides stériles ainsi que dans la technologie BFS, notre site industriel vous réserve de beaux défis pour les prochaines années. Au sein du Support Pharmaceutique, vous êtes en charge des activités de validation de procédés, avec une expertise particulière en validation de méthodes de nettoyage. À ce titre, vos principales missions sont les suivantes: - Rédiger les protocoles et rapports de validation - Présenter les dossiers en Comité Validation et en garantir la conformité - Analyser les résultats issus des validations et en tirer les conclusions nécessaires - Rédiger les fiches de remarques et participer au traitement des déviations associées - Planifier, organiser et coordonner les opérations de validation et de qualification des procédés et équipements - Contribuer activement à des groupes de travail transverses (amélioration continue, troubleshooting, analyses de risques) - Piloter ou contribuer à des projets de validation (nouvelles installations, modifications de procédés, requalifications périodiques) - Contribuer à l'évolution des procédures et des pratiques (validation, utilisation équipements, MBR) - Proposer des optimisations (équipements, méthodes, organisation) visant à améliorer la performance et la conformité Le poste est en CDI sur un rythme de journée. De formation BAC+2 minimum en en génie des procédés, chimie ou domaine équivalent, vous avez pu acquérir une première expérience dans un environnement pharmaceutique, chimique ou agroalimentaire. Une première expérience en validation (idéalement validation de nettoyage) constitue un réel atout. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur irréprochable et votre sens du détail. Véritable garant(e) de la qualité, vous êtes exigeant(e) et structuré(e) dans votre travail Vous appréciez un poste mêlant terrain et activités de bureau. Vous êtes à l'aise dans les interactions, capable de communiquer avec différents services et de travailler en équipe. Vous faites preuve d'adaptabilité, notamment en termes d'organisation du temps de travail (journée avec ponctuellement du 2x8). Vous avez une sensibilité forte aux sujets de propreté et de maîtrise de la contamination et de réelle capacité à analyser des problématiques complexes en croisant de multiples données. Si pour vous, "propre" n'est jamais assez propre, et que la rigueur est une seconde nature. vous êtes probablement au bon endroit. Nos avantages: - Salaire fixe sur 13 mois - Indemnités kilométriques (véhicule thermique, hybride, électrique ou prime écologique) - Prime d'intéressement et de participation - Restaurant d'entreprise et CSE actif - Accompagnement à la prise de poste via un parcours individualisé - Politique de mobilité interne développée - Index égalité professionnelle hommes-femmes à 98 sur 100 pour 2024 - Entreprise en fort développement et innovante
1 An(s), Bac+2 ou équivalents, S, Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire, S, Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques, S, Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus, S, Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire, S