- Unser Mandant ist ein etablierter Hersteller hochwertiger pharmazeutischer Produkte und investiert kontinuierlich in Qualität, Forschung und Prozesssicherheit Ihre Vorteile: - Verantwortungsvolle Schlüsselrolle im Qualitätsbereich - Hohe Sichtbarkeit innerhalb der Organisation - Breites Spektrum pharmazeutischer Produkte - Internationale Zusammenarbeit - Attraktive Arbeitsbedingungen und Zusatzleistungen - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Ihre Aufgaben: - Planung, Organisation und Überwachung von Stabilitätsstudien - Koordination von Probenmanagement und Referenzstandards - Erstellung und Prüfung GMP-konformer Dokumentation - Statistische Auswertung und Interpretation von Stabilitätsdaten - Zusammenarbeit mit Labor, Quality und Regulatory Affairs - Unterstützung bei Audits und Inspektionen - Sicherstellung regulatorischer Anforderungen entlang des Produktlebenszyklus Ihre Qualifikationen: - Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung in Stabilitätsstudien oder pharmazeutischer Qualitätskontrolle - GMP-Kenntnisse - Erfahrung mit statistischen Auswertungen - Sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Über Hays: Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.