Aufgabe: - Prüfplanung & Umsetzung: Eigenständige Überführung von Prüfspezifikationen für elektrische und mechanische Tests in detaillierte Prüfvorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen (z. B. im Rahmen des Designtransfers). - Produktdokumentation: Durchführung des DHR-Checks (Device History Record) zur finalen Freigabe von Zwischen- und Endprodukten. - Qualitätsmanagement in der Produktion: Operative Betreuung und Lösung von Qualitätsproblemen direkt im Fertigungsprozess. - CAPA-Management: Einleiten und Bearbeiten von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Produktverbesserung. - Datenanalyse: Erstellung und Auswertung von Kennzahlen zur Identifizierung und Analyse von Produktfehlern bei aktiven Medizinprodukten. - Audit-Begleitung: Aktive Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung interner sowie externer Audits. - Shopfloor Management: Regelmäßige Teilnahme am Shopfloor-Management zur Optimierung der Produktionsabläufe. Qualifikation: - Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (Bachelor/Master), idealerweise im Bereich Elektrotechnik, oder eine vergleichbare Qualifikation. - Alternative Erfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung als Facharbeiter oder Techniker in einem technischen Umfeld, vorzugsweise in der Medizintechnik. - Fachkenntnisse: Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen sowie Kenntnisse in der Prüfung elektrischer und mechanischer Baugruppen. - Arbeitsweise: Sie arbeiten eigenständig, strukturiert und verfügen über ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein für "active medical devices". - Teamgeist: Kommunikationsstärke für die Teilnahme am Shopfloor Management und die Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams. Das klingt interessant für Sie? Dann bewerben Sie sich bei uns - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer 00011740_002 bei Herr Standfest. Der Einstieg erfolgt im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption. Wir freuen uns auf Sie!